Anvisa suspende importação e uso de dispositivos médicos após inspeções em fábricas internacionais

A suspensão da Anvisa levanta preocupações sobre a disponibilidade de dispositivos médicos essenciais, afetando tratamentos e cuidados de saúde no Brasil.

2 min

Produtos como preenchimento para tratamento de osteoartrite de joelho e ombro, conservantes de tecidos humanos e gases para uso oftalmológico foram recolhidos pela Anvisa após visita técnica | Foto: Reprodução

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou, no dia 29 de julho de 2026, a suspensão da importação, distribuição, comércio e uso de diversos dispositivos médicos fabricados por empresas internacionais. A decisão foi motivada por inspeções realizadas nas linhas de produção das empresas Adium, Biohealth e Grossmed.

Entre os produtos que devem ser recolhidos estão soluções de preenchimento destinadas ao tratamento de osteoartrite nos joelhos e ombros, além de conservantes de tecidos humanos e gases para uso oftalmológico. A Adium, por exemplo, terá que recolher os lotes dos produtos Suprahyal One e Suprahyal Duo a partir do dia 11 de maio deste ano.

Produtos afetados pela decisão

A lista dos produtos a serem retirados inclui itens essenciais para procedimentos médicos. A Grossmed deve recolher vários produtos, como a Corneal Chamber – câmara úmida para córnea com eusol – c, que abrange todos os lotes disponíveis no mercado.

Além disso, outros itens como o Gis Kit para gás e diferentes tipos de gás Got para tamponamento intraocular também estão na lista.

A Anvisa especificou ainda a necessidade do recolhimento do Hpf Perfluorocarbono e do Rs – Oil da Grossmed, além dos produtos Twin e View Ilm. O Diário Oficial da União também menciona que o produto CryoOn, fabricado pela Biohealth, está sob ordem de recolhimento total.

Reações das empresas e próximos passos

Em resposta à determinação da Anvisa, a empresa disse para “procurar informações na Anvisa”. Por outro lado, a CNN Brasil tentou contato com as demais empresas mencionadas na decisão, mas ainda aguarda retorno sobre a situação.

As ações da Anvisa visam garantir a segurança dos consumidores e a eficácia dos tratamentos realizados com esses dispositivos médicos.

Leia também

As autoridades permanecem atentas às respostas das empresas citadas e à situação geral do mercado de dispositivos médicos no Brasil.

Atualização em 28/10/2026: o texto foi corrigido com base na fonte original.

A Redação Saúde e Educação reúne a cobertura do Clique Fatos sobre saúde, bem-estar e educação. As matérias são produzidas com apoio de inteligência artificial a partir de agências e veículos citados no texto. Encontrou um erro? Escreva para contato@cliquefatos.com.br.