Anvisa aprova terapia para câncer de pulmão avançado; Brasil é o 2º país a liberá-la

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta segunda-feira (19) a telisotuzumabe vedotina, terapia-alvo indicada para adultos com câncer de pulmão avançado ou metastático. O Brasil é o segundo país a liberar o tratamento, depois dos Estados Unidos.

O medicamento é voltado a pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) não escamoso e alta superexpressão da proteína c-Met. Desenvolvido pela biofarmacêutica Abb Vie, ele combina anticorpos e fármacos para atingir células cancerígenas.

Tratamento mira proteína c-Met

O CPNPC não escamoso representa cerca de 80% a 85% dos casos de câncer de pulmão. A alta superexpressão da c-Met, um biomarcador do câncer, é um dos critérios para o uso da terapia.

A telisotuzumabe vedotina pertence à classe dos ADCs (anticorpos droga conjugados), que unem anticorpos a medicamentos para direcionar o ataque às células cancerígenas.

Câncer de pulmão é diagnosticado em fase avançada

O câncer de pulmão lidera as mortes por câncer no mundo. No Brasil, o Instituto Nacional de Câncer (INCA) calcula 35.380 novos casos por ano no triênio 2026–2028.

O instituto contabilizou mais de 32 mil mortes por câncer de traqueia, brônquios e pulmão em 2024. Cerca de 75% dos casos são identificados quando a doença já está avançada ou metastática.

Nessa etapa, há menos alternativas de tratamento e as chances de cura são menores.