Anvisa aprova registro da vacina trivalente Fluprevli contra a gripe

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo importante para a prevenção da gripe: aprovou o registro do imunizante trivalente chamado Fluprevli.

Essa decisão foi publicada nesta segunda-feira (13), autorizando que pessoas com idade igual ou superior a seis meses possam usar a vacina contra cepas A e B, prevenindo assim os efeitos mais severos da influenza em todo o país.

Detalhes técnicos sobre eficácia

Segundo análises conduzidas pela Anvisa, há dados sólidos apontando alta proteção. Os estudos clínicos demonstraram uma taxa de eficácia considerável na população adulta — chegando até 73% —, enquanto nas crianças pequenas essa mesma cobertura preventiva alcançou um patamar elevado de até 65%.

Os documentos analisados para conceder o registro mostraram ainda índices muito altos de soroproteção e de soroconversão nos vacinados. A elevação desses indicadores é importante porque a soroproteção significa que o corpo mantém níveis adequados de anticorpos protetores.

Influenza: doença, riscos e grupos vulneráveis

A influenza não deve ser subestimada; ela representa uma infecção viral respiratória classificada como problema sério de saúde pública em nível nacional. Essa condição pode provocar complicações graves na vida das pessoas, resultando diretamente em hospitalizações emergenciais e até mesmo óbitos prematuros.

Por conta disso, certas faixas etárias são consideradas mais suscetíveis às formas gravíssimas da gripe. Entre os públicos prioritários estão as crianças pequenas, que ainda estão desenvolvendo suas defesas imunológicas, os idosos, as gestantes e as pessoas com comorbidades.

Próximos passos para chegar ao SUS

Embora a aprovação do registro pela Anvisa seja uma conquista fundamental, é preciso seguir etapas burocráticas rigorosas antes que Fluprevli esteja disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Para isso acontecer, ele precisa passar por avaliação e recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, conhecida como Conitec. Após essa etapa técnica crucial, será necessária ainda a chancela final junto ao Ministério da Saúde.

Até o momento em que esta matéria foi escrita, não há nenhuma data definida ou cronograma estabelecido para concluir esse processo complexo até chegar à população brasileira via sistema público de saúde.