Anvisa aprova duas canetas de semaglutida para diabetes tipo 2; quem pode usar?
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira, 10, duas novas canetas injetáveis de semaglutida para o tratamento do diabetes tipo 2. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
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Um dos medicamentos é genérico; o outro, similar, recebeu o nome de Loryvia. Os dois registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
Owozy serviu de referência para os registros
Segundo a Anvisa, os dois medicamentos foram comparados ao Owozy, aprovado para uso no Brasil no final de julho. O remédio serviu como matriz para a análise dos novos registros.
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O Owozy, assim como outras semaglutidas sintéticas, foi aprovado com base no medicamento biológico Ozempic, da farmacêutica Novo Nordisk. A aprovação ocorreu após a queda da patente do princípio ativo em março deste ano.
Também nesta terça-feira, começou a venda do Owozy em farmácias. O medicamento integra o programa de benefícios “Saúde em Evolução”, da empresa Biolab, e custa entre R$ 349 e R$ 488 por caneta, conforme a apresentação.
Anvisa contabiliza 22 canetas registradas
A Biolab afirma que um diferencial do Owozy é a “estabilidade durante o uso por até 42 dias em temperaturas de até 30°C, oferecendo mais praticidade para a rotina dos pacientes”.
Com as novas aprovações, o Brasil passou a ter 22 canetas injetáveis de agonistas do GPL-1 registradas, informou a Anvisa. A agência também lembrou que, no último dia 4, aprovou a primeira semaglutida em comprimido para o tratamento da obesidade, o Wegovy pill.
Em comunicado, a Anvisa disse que a priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida começou em agosto de 2025. A medida atendeu a um pedido do Ministério da Saúde em benefício do Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS), e à necessidade de abastecimento do mercado nacional.
Editoria:
Redação Saúde e Educação
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