Anvisa Registra Yesintek: Novo Tratamento para Doenças Autoimunes Surpreende!

Anvisa Registra Yesintek para Tratamento de Doenças Autoimunes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente o registro do medicamento Yesintek (ustequinumabe), uma novidade no tratamento de diversas doenças inflamatórias crônicas e autoimunes. A decisão, publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira, 11 de maio de 2026, abre caminho para o uso do fármaco em condições como psoríase, artrite psoriásica, doença de Crohn e colite ulcerativa.
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O Yesintek é classificado como um biossimilar, o que significa que apresenta características equivalentes em termos de qualidade, segurança e eficácia em comparação com o medicamento biológico de referência, Stelara. A Anvisa ressaltou que a avaliação do produto seguiu rigorosamente os critérios estabelecidos na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC), garantindo a equivalência do tratamento.
O medicamento está disponível em formulação injetável, destinada à administração subcutânea ou intravenosa. A indicação principal é para adultos e crianças acima de 6 anos com psoríase em placas moderada a grave, especialmente quando as terapias tradicionais, como fototerapia ou ciclosporina, não apresentaram os resultados desejados. A Anvisa também permitiu o uso do Yesintek para pacientes adultos com artrite psoriásica ativa, tanto de forma isolada quanto em combinação com outros tratamentos.
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Para casos de doença de Crohn e colite ulcerativa, a Anvisa autorizou o uso do Yesintek em pacientes adultos com quadros ativos moderados a graves, que não obtiveram resposta adequada ou apresentaram intolerância a terapias convencionais ou a medicamentos biológicos anti-TNF-alfa.
A aprovação do Yesintek se enquadra em uma estratégia maior da Anvisa para impulsionar a concorrência no mercado farmacêutico e, consequentemente, reduzir os custos de tratamento para os pacientes. O processo de registro de biossimilares exige uma avaliação completa da Anvisa para garantir a equivalência do produto com o medicamento de referência antes de sua comercialização no país.
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Autor(a):
Lucas Almeida
Lucas Almeida é o alívio cômico do jornal, transformando o cotidiano em crônicas hilárias e cheias de ironia. Com uma vasta experiência em stand-up comedy e redação humorística, ele garante boas risadas em meio às notícias.



