A Novo Nordisk afirmou, no último domingo (31), que o medicamento para perda de peso Wegovy diminui o risco de infarto, acidente vascular cerebral ou óbito em 57% em comparação com as drogas rivais Mounjaro e Zepbound, da Eli Lilly.

Foi realizada uma comparação no mundo real entre pacientes com sobrepeso ou obesos que apresentavam doenças cardiovasculares, porém sem diabetes.

Apesar de não ter sido um estudo controlado e randomizado, a Novo afirmou que os resultados indicam que os benefícios de proteção ao coração do Wegovy e de seu principal componente, a semaglutida, podem variar para diferentes medicamentos GLP-1, como a tirzepatida, o ingrediente ativo do Zepbound e do Mounjaro.

Em comparação com a tirzepatida, uma dose de 2,4 miligramas de Wegovy demonstrou uma redução considerável de 57% no risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e óbito associados a doenças cardiovasculares ou morte por qualquer causa durante um tratamento sem interrupções superiores a 30 dias, segundo a empresa farmacêutica dinamarquesa.

O número real de eventos cardiológicos adversos importantes foi reduzido para ambos os medicamentos – 15, ou 0,1%, dos pacientes em uso de Wegovy e 39, ou 0,4%, dos pacientes em uso de tirzepatida. A duração média do acompanhamento foi de 3,8 meses para o grupo do Wegovy e de 4,3 meses para o da tirzepatida.

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Os dados, obtidos em mais de 21.000 pacientes e divulgados na reunião da Sociedade Europeia de Cardiologia em Madri, evidenciaram uma diminuição de 29% no risco cardiovascular e mortalidade por qualquer motivo em indivíduos que utilizavam Wegovy, quando comparados com aqueles que receberam tirzepatida, sem considerar interrupções no tratamento.

As descobertas podem impulsionar o Novo, que tem visto sua participação no mercado norte-americano para a Zepbound diminuir desde que se tornou a empresa mais valiosa da Europa no ano passado, graças ao aumento das vendas do Wegovy.

Atualmente, Zepbound e Wegovy lideram o mercado de emagrecimento, que previsões indicam possa alcançar US$150 bilhões até o início da década de 2030.

A Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, está avaliando uma formulação oral de alta dose do Wegovy para possível aprovação ainda em 2024. A Novo informou que o medicamento auxiliou adultos com sobrepeso ou obesidade a reduzir 15% do seu peso em um estudo clínico de fase final.

Estudos do mundo real não conseguem demonstrar relações de causa e efeito como os ensaios clínicos randomizados. Outras limitações do estudo incluem a duração curta do acompanhamento.

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Fonte por: CNN Brasil