Nova Apresentação do Mounjauro Recebe Aprovação da Anvisa
Um novo formato do Mounjauro, medicamento destinado ao tratamento do diabetes tipo 2, obteve a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O registro foi oficializado em uma publicação no Diário Oficial da União na quarta-feira (18).
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Ao contrário do modelo tradicional, que é descartável após o uso único, a nova versão, denominada Mounjaro Multidose, foi desenvolvida para que o paciente utilize a mesma caneta aplicadora para múltiplas doses.
Detalhes da Aprovação
De acordo com informações da Gerência-Geral de Medicamento da Anvisa, o registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil para a medicação à base de . A autorização da agência inclui seis dosagens diferentes do produto, que são apresentadas em solução injetável para administração subcutânea.
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O registro tem validade de 24 meses.
- 4,17 mg/mL
- 8,33 mg/mL
- 12,5 mg/mL
- 16,7 mg/mL
- 20,8 mg/mL
- 25 mg/mL
Principais Alterações
A principal mudança na nova apresentação está no formato, permitindo que uma única caneta seja utilizada para várias aplicações. Em resumo, o Mounjauro atua nos hormônios que regulam o controle da glicose e do apetite. Segundo o Ministério da Saúde, o medicamento é indicado em conjunto com uma dieta de baixa caloria e aumento da atividade física para o controle crônico do peso, incluindo a perda de peso e a manutenção em condições específicas.
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