Ministério da Saúde atualiza sobre vacina contra dengue e investigações em andamento
Ministério da Saúde atualiza sobre a vacina contra a dengue e investiga eventos adversos. Descubra os detalhes e o que vem a seguir!
Ministério da Saúde Atualiza Situação da Vacina Contra a Dengue
Nesta segunda-feira (8), o Ministério da Saúde informou que ainda não há um prazo definido para finalizar a investigação sobre a vacina contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan, cuja aplicação foi suspensa temporariamente pelo governo federal.
Durante uma coletiva de imprensa, representantes da pasta destacaram que estão cobrando agilidade nas análises, mas enfatizaram que o processo seguirá os protocolos de segurança e farmacovigilância do SUS (Sistema Único de Saúde).
Quando questionados sobre quantas cidades receberam a vacina durante a campanha, os representantes do ministério afirmaram que os dados ainda estão sendo levantados e poderão ser divulgados posteriormente. Não foi informado um número específico durante a coletiva.
De acordo com informações do Programa Nacional de Imunizações (PNI), foram aplicadas 501.044 doses da vacina entre janeiro e 30 de maio de 2026. Deste total, 417.432 doses foram destinadas a profissionais da atenção primária à saúde em todo o país, enquanto 83.612 foram aplicadas em campanhas ampliadas de vacinação em Botucatu (SP), Nova Lima (MG), Maranguape (CE) e na região de Araguaína (TO).
Casos de Eventos Adversos
O Ministério da Saúde relatou que o sistema de farmacovigilância registrou 3.703 notificações de pessoas que apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue após a vacinação, o que representa 0,7% do total de vacinados. Entre esses registros, foram observados sintomas como dor abdominal, vômitos persistentes e sangramentos.
A pasta informou que esses eventos representam 0,008% do total de vacinados e são considerados raros, embora inesperados, uma vez que não foram identificados nos estudos clínicos nem previstos na bula.
Entre os 42 eventos adversos graves, três casos chamaram a atenção das autoridades sanitárias e estão sendo investigados de forma detalhada. O primeiro caso envolve uma mulher de 39 anos que apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após receber a vacina, evoluindo para um quadro compatível com dengue grave, necessitando de internação em UTI.
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O segundo caso foi de uma mulher de 48 anos que desenvolveu sintomas de dengue grave associados a comprometimento neurológico, resultando em óbito 19 dias após a vacinação. O terceiro caso envolve um homem de 58 anos que apresentou febre cinco dias após a imunização e também faleceu devido a dengue grave.
Investigação e Suspensão da Vacinação
De acordo com o Ministério da Saúde, os três casos graves ocorreram entre profissionais de saúde, que foram o grupo que recebeu a maior parte das doses distribuídas. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que nenhum dos casos graves ou óbitos foi registrado nas cidades onde a vacinação foi ampliada.
A suspensão da vacina é de caráter preventivo, permitindo estudos adicionais para avaliar a segurança do imunizante em diferentes grupos populacionais e cenários epidemiológicos.
A partir de terça-feira (9), estados e municípios receberão orientações para interromper temporariamente a aplicação da vacina, tanto para profissionais da atenção primária quanto nas cidades que participavam da estratégia ampliada. As doses permanecerão armazenadas na rede de frio enquanto as investigações prosseguem.
Proteção e Eficácia da Vacina
O Ministério da Saúde garantiu que a suspensão não compromete a eficácia da vacina. Aqueles que já receberam o imunizante continuam protegidos contra os quatro sorotipos da dengue. A orientação é que as pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas a sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência intensa, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral.
Em caso de agravamento dos sintomas, a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente.
Pronunciamento do Instituto Butantan
O Instituto Butantan informou que, seguindo a orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, a vacinação contra a dengue será temporariamente interrompida para reavaliação da estratégia vacinal. A medida é uma precaução diante de alguns casos de reações adversas detectadas, sendo três deles considerados graves, em um universo de aproximadamente 500 mil vacinados.
O Instituto reafirmou seu compromisso com a segurança da população e continuará a fornecer informações sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância.
O Instituto Butantan também destacou que a vacina apresentou uma eficácia global de 79,6% e 89% contra a dengue grave, conforme estudo publicado em revista científica internacional. Nos municípios onde houve vacinação em massa, o acompanhamento de farmacovigilância foi positivo, sem registros significativos de reações adversas na população.