Jesy Nelson Compartilha Desafio com Filhas Gêmeas Diagnosticadas com AME

A cantora Jesy Nelson, de 34 anos, ex-integrante do grupo britânico Little Mix, revelou que suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe, receberam um diagnóstico sério poucos meses após o nascimento. As bebês, que nasceram prematuras em maio de 2025, foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, uma condição genética rara e considerada a forma mais severa da doença.

Em um vídeo emocionado publicado em suas redes sociais no domingo (4), Jesy desabafou sobre o diagnóstico e compartilhou que os médicos informaram que as filhas “nunca iriam andar”. “As meninas agora foram diagnosticadas com uma doença muscular grave chamada AME tipo 1.

Para quem não sabe, é uma doença muscular complexa que um bebê pode ter, afetando praticamente todos os músculos do corpo: pernas, braços, respiração e deglutição”, explicou.

A artista detalhou que a condição leva à degeneração progressiva dos músculos e, sem tratamento adequado, pode ser fatal na primeira infância. “Com o tempo, ela vai destruindo os músculos do corpo. E, se não for tratada a tempo, a expectativa de vida do bebê não passa dos dois anos”, lamentou Jesy.

Tratamento e Cuidados Intensivos

Jesy também mencionou que as filhas foram avaliadas no Hospital Great Ormond Street, um centro de referência em saúde infantil em Londres, onde recebeu o prognóstico desafiador. “Quando as meninas foram avaliadas, nos disseram que elas nunca seriam capazes de andar e nunca recuperariam a força no pescoço, então seriam pessoas com deficiência”, relatou.

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Como mãe das gêmeas, a cantora afirmou que as pequenas já estão recebendo tratamento e que não teriam sobrevivido sem a intervenção médica. “A melhor coisa que podemos fazer agora é garantir o tratamento e simplesmente torcer pelo melhor. Felizmente, as meninas já receberam o tratamento, pelo qual somos imensamente gratos.

Porque, se não fizessem, elas morreriam”, destacou.

Desde o diagnóstico, Jesy tem se dedicado a cuidados intensivos com as filhas, incluindo o uso de aparelhos para auxiliar a respiração, e vive uma rotina de vigilância constante. “Os últimos três meses foram, sinceramente, o período mais doloroso da minha vida.

Sinto que a minha vida virou de cabeça para baixo”, desabafou.

Conscientização sobre Diagnóstico Precoce

Ao final do relato, Jesy decidiu tornar pública a situação para conscientizar outras famílias sobre a importância do diagnóstico precoce e do acesso rápido ao tratamento. “Espero que minhas meninas consigam contrariar as probabilidades”, concluiu.