Caneta de Semaglutida da EMS é aprovada pela Anvisa; preço e lançamento ainda são mistério!
Caneta de Semaglutida da EMS Recebe Aprovação da Anvisa
A caneta brasileira de semaglutida sintética, análoga ao Ozempic e fabricada pela EMS, foi aprovada hoje pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). No entanto, ainda não há previsão de preço ou data de lançamento. Esta caneta é uma versão sintética do mesmo princípio ativo do Ozempic, cuja patente foi derrubada em 20 de março.
CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE
Durante uma coletiva de imprensa realizada na manhã desta terça-feira (26), o vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, informou que ainda não há uma definição sobre a disponibilidade do produto ao público ou seu valor de venda. “Estamos trabalhando para que o preço seja acessível tanto para a classe médica quanto para a população, abaixo do que é praticado no mercado”, declarou Sanchez.
Expectativas de Preço e Lançamento
Embora o preço final ainda não esteja definido, a EMS espera que a precificação seja 30% inferior às principais opções disponíveis. A caneta será oferecida em três dosagens: 0,25 miligramas, 0,5 mg e 1 mg, além de uma opção com duas canetas de 1 mg.
CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE
O Ozivy, como é chamado o produto, pertence à categoria de medicamentos GLP-1 e é baseado na semaglutida, o mesmo princípio ativo do Ozempic.
Esse tipo de medicamento é indicado para o tratamento da diabetes tipo 2 e é amplamente reconhecido. Sanchez ressaltou que a semaglutida é um produto muito desejado, com uma demanda reprimida significativa. “Existem necessidades de opções a serem criadas para a classe médica e para os pacientes”, afirmou.
Leia também
Ele também destacou que, inicialmente, o foco do produto será em diabéticos, sempre com prescrição médica.
Expectativas de Vendas
Na coletiva, a EMS expressou a expectativa de vender 1,2 milhão de doses do medicamento no primeiro ano, com um faturamento estimado em R$ 500 milhões. A empresa também informou que, nesta terça-feira, protocolou um pedido na Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos para determinar o valor máximo do medicamento.
Autor(a):
Lara Campos
Com formação em Jornalismo e especialização em Saúde Pública, Lara Campos é a voz por trás de matérias que descomplicam temas médicos e promovem o bem-estar. Ela colabora com especialistas para garantir informações confiáveis e práticas para os leitores.
