AstraZeneca e Daiichi Sankyo Vizam Aprovação da FDA para Tratamento de Câncer de Mama

A AstraZeneca, em colaboração com a japonesa Daiichi Sankyo, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos iniciou a avaliação de um novo tratamento para câncer de mama. A notícia gerou otimismo entre os investidores, resultando em um aumento de 11,2% no valor das ações da empresa na Bolsa de Londres. O desempenho anual das ações também foi positivo, com um aumento de 18,8%.

O medicamento em análise, chamado Enhertu, está sendo avaliado em conjunto com paclitaxel, trastuzumab e pertuzumab para o tratamento de pacientes com câncer de mama em estágios 2 e 3. A expectativa é que a FDA divulgue sua decisão de aprovação para o dia 18 de maio de 2026.

Resultados Promissores nos Estudos Clínicos

Os estudos clínicos conduzidos pelas empresas demonstraram uma melhora notável na taxa de resposta patológica completa (pCR) quando o Enhertu foi utilizado antes da cirurgia em pacientes considerados de alto risco. Estima-se que cerca de um em cada três pacientes diagnosticados com a doença em estágio inicial se enquadre nessa categoria.

O Enhertu já possui aprovação para outros tipos de câncer de mama, com vendas que atingiram US$ 2,29 bilhões no primeiro semestre de 2025. O desenvolvimento e a comercialização do medicamento são fruto da parceria entre AstraZeneca e Daiichi Sankyo.

Tendências Favoráveis no Mercado Farmacêutico

O mercado farmacêutico tem apresentado um cenário positivo recentemente. A Pfizer anunciou recentemente um acordo com a Casa Branca para a redução de preços de medicamentos, em troca de benefícios tarifários, impulsionando o setor.

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