Anvisa Suspende Venda de Medicamentos: Cimed e Hypofarma Recuam Produtos
Anvisa suspende venda de lotes de medicamentos! Cimed e Hypofarma recolhem produtos após suspeita de mistura. Saiba mais!
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda, distribuição e uso de dois lotes de medicamentos. A primeira ação envolveu o lote 2424299 de atorvastatina cálcica e rosuvastatina cálcica, fabricado pela Cimed.
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A empresa já havia iniciado um recolhimento voluntário do produto, conforme divulgado na segunda-feira, 18 de maio de 2026. A suspeita é de que houve uma mistura acidental de embalagens, especificamente de rosuvastatina 20mg, com a de atorvastatina 40mg.
Em seguida, a Anvisa suspendeu também o lote 25091566 de fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml, produzido pela Hypofarma. A farmacêutica, conhecida pela produção de medicamentos injetáveis, também havia iniciado um recolhimento voluntário do produto, conforme publicado no Diário Oficial da União na mesma data.
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A Cimed justificou o recolhimento como uma medida preventiva e voluntária, adotada internamente como parte de seus protocolos de qualidade e segurança. A empresa enfatizou seu compromisso com a excelência e a confiança dos pacientes e profissionais de saúde, conforme divulgado em nota oficial.
Detalhes sobre os Medicamentos Suspensos
A atorvastatina e a rosuvastatina são medicamentos pertencentes à classe das estatinas, amplamente utilizadas para reduzir o LDL (colesterol ruim) e os triglicerídeos no sangue. São frequentemente prescritas para a prevenção de doenças cardiovasculares.
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O fosfato dissódico de dexametasona, por sua vez, é um corticóide sintético.
Este medicamento é utilizado no tratamento de condições inflamatórias graves, distúrbios alérgicos, doenças autoimunes, problemas de pele e inchaços. A decisão da Anvisa visa garantir a segurança e a qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado.
Resposta da Cimed
A Cimed esclareceu que o recolhimento das unidades do lote de rosuvastatina e atorvastatina foi uma medida preventiva e voluntária, comunicada à Anvisa em maio de 2025. A empresa reforçou seu compromisso com a qualidade e a segurança dos produtos, buscando sempre a confiança dos pacientes e profissionais de saúde.