Anvisa impõe medidas rigorosas e recolhe medicamentos da Cimed; entenda o caso!
Anvisa implementa medidas preventivas e suspende lotes de medicamentos da Cimed. Descubra os detalhes sobre o recolhimento de atorvastatina e rosuvastatina!
Anvisa publica medidas preventivas sobre medicamentos
A Anvisa divulgou no Diário Oficial da União a Resolução-RE nº 2.001, datada de 14 de maio de 2026, que estabelece medidas preventivas relacionadas a medicamentos comercializados no Brasil. Entre as ações, destaca-se o recolhimento voluntário de lotes de remédios utilizados no tratamento de colesterol elevado e inflamações graves.
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Um dos casos mais relevantes envolve os medicamentos atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg, fabricados pela Cimed. A medida afeta especificamente o lote 2424299 de ambos os produtos. Conforme informações do Diário Oficial da União, há indícios de que cartuchos de 20 mg foram erroneamente inseridos em unidades rotuladas como atorvastatina 40 mg.
Consequências e regulamentações
A Anvisa destacou que essa situação infringe o artigo 4º da RDC 658/2022, que estabelece diretrizes sobre boas práticas e controle de qualidade de medicamentos. Em decorrência disso, foi determinada a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes envolvidos.
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As duas medicações pertencem à classe das estatinas, que são amplamente utilizadas para controlar o colesterol ruim (LDL) e reduzir os riscos de doenças cardiovasculares, como infarto e acidente vascular cerebral (AVC). Além disso, a atorvastatina e a rosuvastatina contribuem para a diminuição dos triglicerídeos e o aumento do colesterol bom (HDL).
De acordo com a publicação oficial, a própria empresa iniciou o recolhimento voluntário após identificar a suspeita de mistura de embalagens entre os produtos.